الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال

bourbiza mohamed18 مارس 2024آخر تحديث :
الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال
الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال


وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الإثنين على العلاج الجيني الذي تقدمه شركة “أورتشيرد ثيرابيوتكس” ومقرها المملكة المتحدة والمخصص للأطفال الذين يعانون من حثل المادة البيضاء متبدل اللون، ما يجعله أول علاج معتمد في الولايات المتحدة لهذا المرض الوراثي النادر.


ومرض حثل المادة البيضاء متبدل…



مصدر الخبر اليوم السابع

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *


شروط التعليق :

عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

نستخدم ملفات الكوكيز لنسهل عليك استخدام موقعنا الإلكتروني ونكيف المحتوى والإعلانات وفقا لمتطلباتك واحتياجاتك الخاصة، لتوفير ميزات وسائل التواصل الاجتماعية ولتحليل حركة الزيارات لدينا...لمعرفة المزيد

موافق